Dr. Alexander Meier und Peter von Czettritz haben das deutsche Kapitel zur Eröffnungsausgabe des International Comparative Legal Guide – Drug & Medical Device Litigation 2020 beigetragen.
Dieser vergleichende Rechtsleitfaden soll einen globalen Einblick in Rechtsstreitigketen geben, welche für die Life-Science-Industrie und Praktizierenden auf der ganzen Welt von entscheidender Bedeutung sind.
Im Kapitel Deutschland untersuchen wir den rechtlichen Rahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland unter anderem in Bezug auf Herstellungsanforderungen, Transaktionenen, klinische Studien, Datenschutz, Härtefallprogramme, Produktrückrufe sowie Rechtsstreitigkeiten und sonstigen Arten der Streitbeilegung.
