Preu Bohlig, unter der Leitung seines Münchner Partners Dr. Alexander Meier, beriet Moderna zu rechtlichen Aspekten in Zusammenhang mit der Erteilung der Zulassung für das Inverkehrbringen ihres COVID-19-Impfstoffs durch die Europäische Kommission und in der Interaktion von Moderna mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Preu Bohlig berät Moderna ferner in Bezug auf die regulatorischen Anforderungen betreffend den Vertrieb von Moderna’s COVID-19 Impfstoff in der EU/EEA und koordiniert auch die damit verbundene rechtliche Unterstützung in allen EU-/EWR-Mitgliedstaaten.
Moderna ist Vorreiter bei einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den Messenger-RNA-Therapeutika (mRNAs), die das Potenzial haben, ein breites Spektrum von Krankheiten zu behandeln. Moderna entwickelte einen Impfstoff gegen COVID-19, für den nach der Bewertung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Europäische Kommission am 6. Januar 2021 die bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen unter dem Namen „COVID-19 Vaccine Moderna“ erteilte.
Team von Preu Bohlig: Dr. Alexander Meier (Partner), Dr. Alexander Hödemaker (Associate)
